- pružanje emocionalne, psihološke i pravne podrške skrbnicima i oboljelima od Alzheimerove bolesti. Provođenje stručnih i organiziranje znanstvenih projekata vezanih za Alzheimerovu bolest. Osnivanje Nacionalnog registra bolesnika s Alzheimerovom bolešću i sličnim poremećajima radi pružanja pomoći u organizaciji stručnih ili znanstvenih projekata namijenjenim tim bolesnicima. Organiziranje savjetovanja, predavanja, seminara, kongresa i tribina te drugih stručnih i znanstvenih skupova o Alzheimerovoj bolesti. Uspostavljanje različitih oblika skrbi za bolesnike s Alzhemerovom bolešću i pomoći njihovim obiteljima: dnevni centri, savjetovališta, domovi i dr. Planiranje i educiranje građana o njihovim pravima i slobodama. Senzibiliziranje javnosti o potrebi pomoći pri ostvarivanju i unapređivanju prava i sloboda određenih građanskih skupina. Poticanje razvoja društvene svijesti o potrebi potpore i skrbi za bolesnike s Alzheimerovom bolešću u obiteljskom okružju kroz sve vidove informiranja ( TV, predavanja, tribine, radio, tisak ). Poticanje stručnog i profesionalnog osposobljavanja članova. Okupljanje i organiziranje suradnje između različitih interesenata koje na bilo koji način povezuje Alzheimerova bolest (bolesnik, obitelj, skrbnik, stručni djelatnik). Borba protiv diskriminacije po bilo kojem osnovu. Promocija palijativne skrbi o oboljelima od Alzheimerove bolesti. Informiranje javnosti o aktivnostima udruge. Suradnja sa srodnim organizacijama u Hrvatskoj i izvan nje. Izdavanje stručnih časopisa sukladno Zakonu